Diverses  
Aktuelle Projekte
 
Anfragen bezüglich medizinischer oder naturwissenschaftlicher Dissertationen sind jederzeit herzlich willkommen! In der Regel können wir hierfür jederzeit einen Einstieg in die laufenden Projekte anbieten.
 
  • Molekulare Bildgebung
  Im Rahmen dieses Projektes sollen verschiedene "Zelltracking"-Experimente durchgeführt werden. Dabei soll ein "online-Monitoring" markierter Zellen durchgeführt werden. Hierfür kommen zwei verschiedene Verfahren in Frage: Zum einen können Zellen mit Perfluorcarbonen (PFCs) beladen werden, um sie dann mittels kombinierter 1H/19F-MRT im Organismus als "Hot Spot" nachzuweisen. Zum anderen können die Zellen mit superparamagnetischen Eisenoxid-Partikeln (SPIO, superparamagnetic iron oxide) beschickt werden. Diese fluktuieren aufgrund ihrer geringen Größe (ca. 30 nm) im Magnetfeld und erhöhen durch die damit verbundene, sich ständig ändernde Magnetisierungsrichtung die lokale Inhomogenität des Magnetfelds. Die Folge ist ein örtlich verstärkter T2*-Effekt, der sich im MR-Bild als hypointense Region zeigt, so daß indirekt auf die Anwesenheit der markierten Zellen geschlossen werden kann.
  • Angiographie
  Ziel dieses Projektes ist es, die Bildqualität für angiographische Untersuchungen weiter zu verbessern und Veränderungen in der Gefäßstruktur volumetrisch zu quantifizieren. Die optimierten Protokolle sollen dann in einer Versuchsreihe zur Gefäßneubildung in CD73-/--Mäusen eingesetzt werden, um die Rolle von extrazellulär gebildetem Adenosin bei der Arterio- bzw. Angiogenese zu verifizieren.
  • Plaquedarstellung
  Während in voranstehendem Projekt luminale Veränderungen im Gefäßsystem beobachtet werden sollen, steht hier die Untersuchung der Gefäßwand im Vordergrund. Hierfür soll mittels Black-Blood-Sequenzen ein Kontrast zwischen Wand und dem Inneren des Gefäßes erzeugt werden, so daß sich Veränderungen in der Architektur der Gefäßwand über die Zeit verfolgen lassen. Darüber hinaus soll untersucht werden, ob sich durch parallele Gabe von PFCs die entzündlichen Prozesse im Plaque mittels kombinierter 1H/19F-MRT nachweisen lassen. Nach der Etablierung dieser Methoden soll dann die Arteriosklerose-Entwicklung in CD73-/--Mäusen bzw. CD73-/-/ApoE-/--Doppelmutanten verglichen werden.
  • Spektroskopische 19F-Bildgebung
  Alle bisherigen Versuche zur Bildgebung inflammatorischer Prozesse mittels 1H/19F-MRT wurden mit der PFC-Verbindung Perfluor-15-krone-5-ether durchgeführt, ein kleines ringförmiges Molekül, bei dem alle 20 Fluoratome chemisch äquivalent sind. Der Vorteil ist eine problemlose 19F-Bildgebung. Nachteilig ist jedoch die extrem lange biologische Halbwertszeit, so daß diese Substanz für repetitive Untersuchungen bzw. klinische Studien nicht in Frage kommt. Es sollen daher neue PFC-Verbindungen untersucht werden, von denen bekannt ist, daß sie nicht toxisch sind, über die Lunge abgeatmet werden und eine biologische Halbwertszeit von wenigen Tagen aufweisen (z.B. Perfluoroctylbromid, Perfluordecalin). Allerdings können diese PFCs aufgrund ihrer unterschiedlichen F-Kerne im Molekül nur mittels spektroskopischer Bildgebung artefaktfrei detektiert werden.
 
 
 
Förderungen
 
 
  Master Switches bei kardialer Ischämie
Teilprojekt B02: Pro- und anti-entzündliche Interleukin-Effekte bei kardialer Ischämie
Teilprojekt B05: Die Beeinträchtigung der kardialen Ischämietoleranz bei Insulinresistenz und Fettleber
  • DFG-Einzelantrag
  Entwicklung von Perfluorcarbon-Nanoemulsionen zur selektiven Ansteuerung und Darstellung spezifischer Strukturen und Zellen mittels in vivo 19F-MR – SCHR154/13-2
  Molekulare Analyse kardiovaskulärer Funktionen und Funktionsstörungen
Teilprojekt Z2: Kardiovaskuläre Phänotypisierung transgener Mäuse
  • Graduiertenkolleg 1089
  Proteininteraktionen und -modifikationen im Herzen
Projekt 1: Interaktion von Myoglobin mit zytosol. Proteinen und Rolle bei der Substratselektion im Herzen
  • DFG-Einzelantrag
  Entwicklung von Nanoemulsionen aus per- und semifluorierten Alkanen zur in vivo 19F-MR-Diagnostik entzündlicher Prozesse – SCHR154/13-1
  • DFG-Einzelantrag
  Lokale Funktion und Stoffwechsel in Herzen transgener Mäusen mittels hochauflösender Magnetresonanz-Verfahren – SCHR154/9-2 und SCHR154/9-3
  • DFG-Einzelantrag
  Erfassung von Herzfunktion und Ventrikelgeometrie in transgenen Mäusen mittels hochauflösender Magnetresonanz Bildgebung (MRI) – SCHR154/9-1
  • NIH-Teilantrag
  Role of inflammation in pulmonary injury – National Heart, Lung and Blood Institute, UVA Charlottesville, VIII 04- VII 09
  • Forschungskommission
    HHU Düsseldorf
  Entstehung der Kardiomyopathie beim very long chain acyl CoA dehydrogenase (VLCAD) Mangel
  • Forschungskommission
    HHU Düsseldorf
  Evaluierung neuer experimenteller Möglichkeiten zur Gen- und Zelltherapie am Herzen
 
 
Kooperationspartner
 
 
  • Prof. Volker Aurich
  Institut für Informatik, Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf – Quantitative volumetrische Analyse 3D-MR-angiographischer Datensätze
  • Prof. Stefan Egelhaaf
  Lehrstuhl für Physik der weichen Materie, Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf – Grenzflächenphänomene zwischen Detergenzien und Wasser
  • Prof. Jens Fischer
  Institut für Pharmakologie und Klinische Pharmakologie, Universitätsklinikum Düsseldorf – Folgen von Biglycan-Defizienz beim Myokardinfarkt
  • Prof. Norbert Frey
  Klinik für Innere Medizin 3 - Kardiologie, Universitätsklinikum Kiel – Rolle von kardialem Troponin T bei hypertropher Kardiomyopathie
  • Prof. Dieter Häussinger
  Klinik für Gastroenterologie, Hepatologie und Infektiologie, Universitätsklinikum Düsseldorf – Auswirkungen von Taurinmangel im Skelett- und Herzmuskel
  • Prof. Thomas Hohlfeld
  Institut für Pharmakologie und Klinische Pharmakologie, Universitätsklinikum Düsseldorf – Kardiovaskuläre Phänotypisierung von EP3-Rezeptor-überexprimierenden Mäusen
  • Prof. Sebastian Jander
  Neurologische Klinik, Universitätsklinikum Düsseldorf – Untersuchung von Schlaganfall-Modellen
  • Prof. Michaela Kuhn
  Physiologisches Institut der Universität Würzburg – Auswirkungen natriuretischer Peptide auf die Angiogenese
  • Prof. Florian Lang
  Institut für Physiologie, Eberhard-Karls-Universität Tübingen – Hypertophieentwicklung in einem Serin-Threonin-Kinase-1 (SGK1) defizienten Mausmodell
  • Prof. Bodo Levkau
  Institut für Pathophysiologie, Universität Duisburg-Essen – Herzfunktion von Survivin-Knockout-Mäusen
  • Prof. Joel Linden
  Department of Medicine, University of Virginia, Charlottesville – Rolle von Entzündungsprozessen bei pulmonalen Erkrankungen
  • Prof. Gabriele Pfitzer
  Vegetative Physiologie, Universität zu Köln – Funktionelle Charakterisierung Kardiomyopathie-relevanter Mutationen und Troponin I
  • Prof. Ulrich Rüther
  Institut für Entwicklungs- und Molekularbiologie der Tiere, Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf – Rolle der Irx-Gene in der Herzentwicklung
  • Prof. Michael Schäfers
  Nuklearmedizin, Universitätsklinikum Münster – Korrelation von MR- und PET-Untersuchungen an transgenen Mäusen
  • Prof. Rolf Schubert
  Lehrstuhl für Pharmazeutische Technologie und Biopharmazie, Albert-Ludwigs-Universität Freiburg – Herstellung und Charakterisierung von Perfluorcarbon-Emulsionen für die 19F-MR-Bildgebung
  • Prof. Ute Spiekerkötter
  Klinik für Allgemeine Kinder- und Jugendmedizin, Universitätsklinikum Freiburg – Entstehung der Kardiomyopathie beim very long chain acyl CoA dehydrogenase Mangel
 
 
Publikationen
 
 
 
Die Literaturstellen sind chronologisch sortiert (aktuelle Publikationen ganz oben) – eine thematische Zuordnung findet sich in den jeweiligen Bereichen für Herz, Gefäße, Fluor, Energetik, Stoffwechsel bzw. Myoglobin. Die Titel der Arbeiten sind verlinkt mit den PubMed-Abstracts der National Library of Medicine. Wenn Sie Interesse an einer dieser Arbeiten und keinen Online-Zugang zu der entsprechenden Zeitschrift haben, senden Sie uns eine Email, damit wir Ihnen eine PDF-Datei zukommen lassen können.
 
Temme S, Grapentin C, Quast C, Jacoby C, Grandoch M, Ding Z, Owenier C, Mayenfels F, Fischer JW, Schubert R, Schrader J, Flögel U.
Noninvasive imaging of early venous thrombosis by 19F magnetic resonance imaging with targeted perfluorocarbon nanoemulsions.
Circulation. 2015; 131: 1405-14.
 
van Heeswijk RB, Pellegrin M, Flögel U, Gonzales C, Aubert JF, Mazzolai L, Schwitter J, Stuber M.
Fluorine MR imaging of inflammation in atherosclerotic plaque in vivo.
Radiology. 2015; 275: 421-9.
 
Tucci S, Flögel U, Spiekerkoetter U.
Sexual dimorphism of lipid metabolism in very long-chain acyl-CoA dehydrogenase deficient (VLCAD(-/-)) mice in response to medium-chain triglycerides (MCT).
Biochim Biophys Acta. 2015; 1852: 1442-50.
 
Bönner F, Merx MW, Klingel K, Begovatz P, Flögel U, Sager M, Temme S, Jacoby C, Salehi Ravesh M, Grapentin C, Schubert R, Bunke J, Roden M, Kelm M, Schrader J.
Monocyte imaging after myocardial infarction with 19F MRI at 3 T: a pilot study in explanted porcine hearts.
Eur Heart J Cardiovasc Imaging. 2015; 16: 612-20.
 
Bönner F, Janzarik N, Jacoby C, Spieker M, Schnackenburg B, Range F, Butzbach B, Haberkorn S, Westenfeld R, Neizel-Wittke M, Flögel U, Kelm M.
Myocardial T2 mapping reveals age- and sex-related differences in volunteers.
J Cardiovasc Magn Reson. 2015; 17: 9.
 
Burghoff S, Gong X, Viethen C, Jacoby C, Flögel U, Bongardt S, Schorr A, Hippe A, Homey B, Schrader J.
Growth and metastasis of B16-F10 melanoma cells is not critically dependent on host CD73 expression in mice.
BMC Cancer. 2014; 14: 898.
 
Bönner F, Jacoby C, Temme S, Borg N, Ding Z, Schrader J, Flögel U.
Multifunctional MR monitoring of the healing process after myocardial infarction.
Basic Res Cardiol. 2014; 109: 430.
 
Temme S, Jacoby C, Ding Z, Bönner F, Borg N, Schrader J, Flögel U.
Monitoring the trafficking of neutrophil granulocytes and monocytes during the course of tissue inflammation by noninvasive 19F MRI.
J Leukoc Biol. 2014; 95: 689-97.
 
Jacoby C, Temme S, Mayenfels F, Benoit N, Krafft MP, Schubert R, Schrader J, Flögel U.
Probing different perfluorocarbons for in vivo inflammation imaging by 19F MRI: image reconstruction, biological half-lives and sensitivity.
NMR Biomed. 2014; 27: 261-71.
 
Jacoby C, Borg N, Heusch P, Sauter M, Bönner F, Kandolf R, Klingel K, Schrader J, Flögel U.
Visualization of immune cell infiltration in experimental viral myocarditis by 19F MRI in vivo.
Magn Reson Mater Phy. 2014; 27: 101-6.
 
Tucci S, Flögel U, Hermann S, Sturm M, Schäfers M, Spiekerkoetter U.
Development and pathomechanisms of cardiomyopathy in very long-chain acyl-CoA dehydrogenase deficient VLCAD(-/-) mice.
Biochim Biophys Acta. 2014; 1842: 677-85.
 
Luedde M, Lutz M, Carter N, Sosna J, Jacoby C, Vucur M, Gautheron J, Roderburg C, Borg N, Reisinger F, Hippe HJ, Linkermann A, Wolf MJ, Rose-John S, Lüllmann-Rauch R, Adam D, Flögel U, Heikenwaelder M, Luedde T, Frey N.
RIP3, a kinase promoting necroptotic cell death, mediates adverse remodeling after myocardial infarction.
Cardiovasc Res. 2014; 103: 206-16.
 
Kukat A, Dogan SA, Edgar D, Mourier A, Jacoby C, Maiti P, Mauer J, Becker C, Senft K, Wibom R, Kudin AP, Hultenby K, Flögel U, Rosenkranz S, Ricquier D, Kunz WS, Trifunovic A.
Loss of UCP2 attenuates mitochondrial dysfunction without altering ROS rroduction and uncoupling activity.
PLoS Genet. 2014; 10: e1004385.
 
Böring YC, Flögel U, Jacoby C, Heil M, Schaper W, Schrader J.
Lack of ecto-5'-nucleotidase (CD73) promotes arteriogenesis.
Cardiovasc Res. 2013; 97: 88-96.
 
Burghoff S, Flögel U, Bongardt S, Burkart V, Sell H, Tucci S, Ikels K, Eberhard D, Kern M, Klöting N, Eckel J.
Deletion of CD73 promotes dyslipidemia and intramyocellular lipid accumulation in muscle of mice.
Arch Physiol Biochem. 2013; 119: 39-51.
 
Bönner F, Borg N, Jacoby C, Temme S, Ding Z, Flögel U, Schrader J.
Ecto-5'-nucleotidase on immune cells protects from adverse cardiac remodeling.
Circ Res. 2013; 113: 301-12.
 
Flögel U, Burghoff S, van Lent PL, Temme S, Galbarz L, Ding Z, El-Tayeb A, Huels S, Bönner F, Borg N, Jacoby C, Müller CE, van den Berg WB, Schrader J.
Selective activation of adenosine A2A receptors on immune cells by a CD73-dependent prodrug suppresses joint inflammation in experimental rheumatoid arthritis.
Sci Transl Med. 2012; 4: 146ra108.
 
Temme S, Bönner F, Schrader J, Flögel U.
19F magnetic resonance imaging of endogenous macrophages in inflammation.
Wiley Interdiscip Rev Nanomed Nanobiotechnol. 2012; 4: 329-43.
 
Assmann A, Akhyari P, Delfs C, Flögel U, Jacoby C, Kamiya H, Lichtenberg A.
Development of a growing rat model for the in vivo assessment of engineered aortic conduits.
J Surg Res. 2012; 176: 367-75.
 
Tucci S, Flögel U, Sturm M, Borsch E, Spiekerkoetter U.
Disrupted fat distribution and composition due to medium-chain triglycerides in mice with a β-oxidation defect
Am J Clin Nutr. 2011; 94: 439-49.
 
Jacoby C, Flögel U.
MR for the investigation of murine vasculature.
Methods Mol Biol. 2011; 771: 439-56.
 
Borst O, Ochmann C, Schönberger T, Jacoby C, Stellos K, Seizer P, Flögel U, Lang F, Gawaz M.
Methods employed for induction and analysis of experimental myocardial infarction in mice.
Cell Physiol Biochem. 2011; 28: 1-12.
 
Flögel U, Su S, Kreideweiß I, Ding Z, Galbarz L, Fu J, Jacoby C, Witzke O, Schrader J.
Noninvasive detection of graft rejection by in vivo 19F MRI in the early stage.
Am J Transplant. 2011; 11: 235-44.
 
Mersmann J, Habeck K, Latsch K, Zimmermann R, Jacoby C, Fischer JW, Hartmann C, Schrader J, Kirschning CJ, Zacharowski K.
Left ventricular dilation in toll-like receptor 2 deficient mice after myocardial ischemia/reperfusion through defective scar formation.
Basic Res Cardiol. 2011; 106: 89-98.
 
Ebner B, Behm P, Jacoby C, Burghoff S, French BA, Schrader J, Flögel U.
Early assessment of pulmonary inflammation by 19F MRI in vivo.
Circ Cardiovasc Imaging. 2010; 3: 202-10.
 
Waclawczyk S, Buchheiser A, Flögel U, Radke TF, Kögler G.
In vitro differentiation of unrestricted somatic stem cells into functional hepatic-like cells displaying a hepatocyte-like glucose metabolism.
J Cell Physiol. 2010; 225: 545-54.
 
Pissarek M, Meyer-Kirchrath J, Hohlfeld T, Vollmar S, Oros-Peusquens AM, Flögel U, Jacoby C, Krügel U, Schramm N.
Targeting murine heart and brain: visualisation conditions for multi-pinhole SPECT with 99mTc- and 123I-labelled probes.
Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2009; 36: 1495-509.
 
Kuhn M, Völker K, Schwarz K, Carbajo-Lozoya J, Flögel U, Jacoby C, Stypmann J, van Eickels M, Gambaryan S, Hartmann M, Werner M, Wieland T, Schrader J, Baba HA.
The natriuretic peptide/guanylyl cyclase - a system functions as a stress-responsive regulator of angiogenesis in mice.
J Clin Invest. 2009; 119: 2019-30.
 
Luedde M, Flögel U, Knorr M, Grundt C, Hippe HJ, Brors B, Frank D, Haselmann U, Antony C, Voelkers M, Schrader J, Most P, Lemmer B, Katus HA, Frey N.
Decreased contractility due to energy deprivation in a transgenic rat model of hypertrophic cardiomyopathy.
J Mol Med. 2009; 87: 411-22.
 
Meyer-Kirchrath J, Martin M, Schooss C, Jacoby C, Flögel U, Marzoll A, Fischer J, Schrader J, Schrör K, Hohlfeld T
Overexpression of prostaglandin EP3 receptors activates calcineurin and promotes hypertrophy in the murine heart.
Cardiovasc Res. 2009; 81: 310-8.

 

Jacoby C, Böring YC, Beck A, Zernecke A, Aurich V, Weber C, Schrader J, Flögel U.
Dynamic changes in murine vessel geometry assessed by high-resolution magnetic resonance angiography: a 9.4T study.
J Magn Reson Imaging. 2008; 28: 637-45.
 
Flögel U, Ding Z, Hardung H, Jander S, Reichmann G, Jacoby C, Schubert R, Schrader J.
In vivo monitoring of inflammation after cardiac and cerebral ischemia by fluorine magnetic resonance imaging.
Circulation. 2008; 118: 140-48.
 
Levkau B, Schäfers M, Wohlschlaeger J, von Wnuck Lipinski K, Keul P, Hermann S, Kawaguchi N, Kirchhof P, Fabritz L, Stypmann J, Stegger L, Flögel U, Schrader J, Fischer J, Hsieh P, Ou YL, Mehrhof F, Tiemann K, Ghanem A, Matus M, Neumann J, Heusch G, Schmid KW, Conway EM, Baba HA.
Survivin determines cardiac function by controlling total cardiomyocyte number.
Circulation. 2008; 117: 1583-93.
 
Westermann D, Mersmann J, Melchior A, Freudenberger T, Petrik C, Schaefer L, Lullmann-Rauch R, Lettau O, Jacoby C, Schrader J, Brand-Herrmann SM, Young MF, Schultheiss HP, Levkau B, Baba HA, Unger T, Zacharowski K, Tschope C, Fischer JW.
Biglycan is required for adaptive remodeling after myocardial infarction.
Circulation. 2008; 117: 1269-76.
 
Flögel U, Jacoby C, Gödecke A, Schrader J.
In vivo 2D mapping of impaired murine cardiac energetics in NO-induced heart failure.
Magn Reson Med. 2007; 57: 50-8.
 
Rassaf T, Flögel U, Drexhage C, Hendgen-Cotta U, Kelm M, Schrader J.
Nitrite reductase function of deoxymyoglobin: oxygen sensor and regulator of cardiac energetics and function.
Circ Res. 2007; 100: 1749-54.
 
Rockel N, Esser C, Grether-Beck S, Warskulat U, Flögel U, Schwarz A, Schwarz T, Yarosh D, Häussinger D, Krutmann J.
The osmolyte taurine protects against ultraviolet B radiation-induced immunosuppression.
J Immunol. 2007; 179: 3604-12.
 
Jacoby C, Molojavyi A, Flögel U, Merx MW, Ding Z, Schrader J.
Direct comparison of magnetic resonance imaging and conductance microcatheter in the evaluation of left ventricular function in mice.
Basic Res Cardiol. 2006; 101: 87-95.
 
Warskulat U, Borsch E, Reinehr R, Heller-Stilb B, Monnighoff I, Buchczyk D, Donner M, Flögel U, Kappert G, Soboll S, Beer S, Pfeffer K, Marschall HU, Gabrielsen M, Amiry-Moghaddam M, Ottersen OP, Dienes HP, Häussinger D.
Chronic liver disease is triggered by taurine transporter knockout in the mouse.
FASEB J. 2006; 20: 574-6.
 
Vallon V, Wyatt AW, Klingel K, Huang DY, Hussain A, Berchtold S, Friedrich B, Grahammer F, Belaiba RS, Görlach A, Wulff P, Daut J, Dalton ND, Ross J Jr, Flögel U, Schrader J, Osswald H, Kandolf R, Kuhl D, Lang F.
SGK1-dependent cardiac CTGF formation and fibrosis following DOCA treatment.
J Mol Med. 2006; 84: 396-404.
 
Flögel U, Laussmann T, Gödecke A, Abanador N, Schäfers M, Fingas CD, Metzger S, Levkau B, Jacoby C, Schrader J.
Lack of myoglobin causes a switch in cardiac substrate selection.
Circ Res. 2005; 96: e68-75.
 
Stegger L, Schäfers KP, Flögel U, Livieratos L, Hermann S, Jacoby C, Keul P, Conway EM, Schober O, Schrader J, Levkau B, Schäfers M.
Monitoring left ventricular dilation in mice with PET.
J Nucl Med. 2005; 46: 1516-21.
 
Martin M, Meyer-Kirchrath J, Kaber G, Jacoby C, Flögel U, Schrader J, Rüther U, Schrör K, Hohlfeld T.
Cardiospecific overexpression of the prostaglandin EP3 receptor attenuates ischemia-induced myocardial injury.
Circulation. 2005; 112: 400-6.
 
Merx MW, Gödecke A, Flögel U, Schrader J.
Oxygen supply and nitric oxide scavenging by myoglobin contribute to exercise endurance and cardiac function.
FASEB J. 2005; 19: 1015-7.
 
Limbourg FP, Ringes-Lichtenberg S, Schaefer A, Jacoby C, Mehraein Y, Jager MD, Limbourg A, Fuchs M, Klein G, Ballmaier M, Schlitt HJ, Schrader J, Hilfiker-Kleiner D, Drexler H.
Haematopoietic stem cells improve cardiac function after infarction without permanent cardiac engraftment.
Eur J Heart Fail. 2005; 7: 722-9.
 
Koszalka P, Özüyaman B, Huo Y, Zernecke A, Flögel U, Braun N, Buchheiser A, Decking UK, Smith ML, Sévigny J, Gear A, Weber AA, Molojavyi A, Ding Z, Weber C, Ley K, Zimmermann H, Gödecke A, Schrader J.
Targeted disruption of CD73/ecto-5'-nucleotidase alters thromboregulation and augments vascular inflammatory response.
Circ Res. 2004; 95: 814-21.
 
Flögel U, Gödecke A, Klotz LO, Schrader J.
Role of myoglobin in the antioxidant defense of the heart.
FASEB J. 2004; 18: 1156-8.
 
Jacoby C, Molojavyi A, Schrader J, Flögel U, Meyer-Kirchrath J, Hohlfeld T.
Cardiac MRI of transgenic mice.
Bruker Spin Report. 2004; 154/155: 49-53.
 
Warskulat U, Flögel U, Jacoby C, Hartwig HG, Thewissen M, Merx MW, Molojavyi A, Heller-Stilb B, Schrader J, Häussinger D.
Taurine transporter knockout depletes muscle taurine levels and results in severe skeletal muscle impairment but leaves cardiac function uncompromised.
FASEB J. 2004; 18: 577-9.
 
Schlieper G, Kim JH, Molojavyi A, Jacoby C, Laussmann T, Flögel U, Gödecke A, Schrader J.
Adaptation of the myoglobin knockout mouse to hypoxic stress.
Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2004; 286: R786-92.
 
Wunderlich C, Flögel U, Gödecke A, Heger J, Schrader J.
Acute inhibition of myoglobin impairs contractility and energy state of iNOS-overexpressing hearts.
Circ Res. 2003; 92: 1352-8.
 
Gödecke A, Molojavyi A, Heger J, Flögel U, Ding Z, Jacoby C, Schrader J.
Myoglobin protects the heart from inducible nitric-oxide synthase iNOS-mediated nitrosative stress.
J Biol Chem. 2003; 278: 21761-6.
 
Kojic ZZ, Flögel U, Schrader J, Decking UK.
Endothelial NO formation does not control myocardial O2 consumption in mouse heart.
Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2003; 285: H392-7.
 
Heger J, Gödecke A, Flögel U, Merx MW, Molojavyi A, Kühn-Velten WN, Schrader J.
Cardiac-specific overexpression of inducible nitric oxide synthase does not result in severe cardiac dysfunction.
Circ Res. 2002; 90: 93-9.
 
Merx MW, Flögel U, Stumpe T, Gödecke A, Decking UK, Schrader J.
Myoglobin facilitates oxygen diffusion.
FASEB J. 2001;15: 1077-9.
 
Flögel U, Merx MW, Gödecke A, Decking UK, Schrader J.
Myoglobin: A scavenger of bioactive NO.
Proc Natl Acad Sci USA. 2001; 98: 735-40.
 
Zwingmann C, Flögel U, Pfeuffer J, Leibfritz D.
Effects of ammonia exposition on glioma cells: changes in cell volume and organic osmolytes studied by diffusion-weighted and high-resolution NMR spectroscopy.
Dev Neurosci. 2000; 22: 463-71.
 
Leibfritz D, Pfeuffer J, Flögel U, Meier C, Bröer S.
No Cell volume and water exchange in neural cells monitored by diffusion weighted 1H NMR spectroscopy.
Prog Brain Res. 2000; 125: 255-63.
 
Gödecke A, Flögel U, Zanger K, Ding Z, Hirchenhain J, Decking UK, Schrader J.
Disruption of myoglobin in mice induces multiple compensatory mechanisms.
Proc Natl Acad Sci USA. 1999; 96: 10495-500.
 
Flögel U, Decking UK, Gödecke A, Schrader J.
Contribution of NO to ischemia-reperfusion injury in the saline-perfused heart: a study in endothelial NO synthase knockout mice.
J Mol Cell Cardiol. 1999; 31: 827-36.
 
Pfeuffer J, Bröer S, Bröer A, Lechte M, Flögel U, Leibfritz D.
Expression of aquaporins in Xenopus laevis oocytes and glial cells as detected by diffusion-weighted 1H NMR spectroscopy and photometric swelling assay.
Biochim Biophys Acta. 1998; 1448: 27-36.
 
Flögel U, Leibfritz D.
Alterations in glial cell metabolism during recovery from chronic osmotic stress.
Neurochem Res. 1998; 23: 1553-61.
 
Brand A, Richter-Landsberg C, Flögel U, Willker W, Leibfritz D.
Rat brain primary neurons immobilized in basement membrane gel threads: an improved method for on-line 13C NMR spectroscopy of live cells.
Brain Res Brain Res Protoc. 1998; 3: 183-91.
 
Willker W, Flögel U, Leibfritz D.
A 1H/13C inverse 2D method for the analysis of the polyamines putrescine, spermidine and spermine in cell extracts and biofluids.
NMR Biomed. 1998; 11: 47-54.
 
Pfeuffer J, Flögel U, Dreher W, Leibfritz D.
Restricted diffusion and exchange of intracellular water: theoretical modelling and diffusion time dependence of 1H NMR measurements on perfused glial cells.
NMR Biomed. 1998; 11: 19-31.
 
Pfeuffer J, Flögel U, Leibfritz D.
Monitoring of cell volume and water exchange time in perfused cells by diffusion-weighted 1H NMR spectroscopy.
NMR Biomed. 1998; 11: 11-8.
 
Serkova N, Christians U, Flögel U, Pfeuffer J, Leibfritz D.
Assessment of the mechanism of astrocyte swelling induced by the macrolide immunosuppressant sirolimus using multinuclear nuclear magnetic resonance spectroscopy.
Chem Res Toxicol. 1997; 10: 1359-63.
 
Flögel U, Willker W, Leibfritz D.
Determination of de novo synthesized amino acids in cellular proteins revisited by 13C NMR spectroscopy.
NMR Biomed. 1997; 10: 50-8.
 
Benters J, Flögel U, Schäfer T, Leibfritz D, Hechtenberg S, Beyersmann D.
Study of the interactions of cadmium and zinc ions with cellular calcium homoeostasis using 19F NMR spectroscopy.
Biochem J. 1997; 322: 793-9.
 
Willker W, Flögel U, Leibfritz D.
Ultra-high-resolved HSQC spectra of multiple 13C-labeled biofluids.
J Magn Reson. 1997; 125: 216-9.
 
Alves PM, Flögel U, Brand A, Leibfritz D, Carrondo MJ, Santos H, Sonnewald U.
Immobilization of primary astrocytes and neurons for online monitoring of biochemical processes by NMR.
Dev Neurosci. 1996; 18: 478-83.
 
Flögel U, Willker W, Engelmann J, Niendorf T, Leibfritz D.
Adaptation of cellular metabolism to anisosmotic conditions in a glial cell line, as assessed by 13C NMR spectroscopy.
Dev Neurosci. 1996; 18: 449-59.
 
Flögel U, Niendorf T, Serkowa N, Brand A, Henke J, Leibfritz D.
Changes in organic solutes, volume, energy state, and metabolism associated with osmotic stress in a glial cell line: a multinuclear NMR study.
Neurochem Res. 1995; 20: 793-802.
 
Flögel U, Willker W, Leibfritz D.
Regulation of intracellular pH in neuronal and glial tumour cells, studied by multinuclear NMR spectroscopy.
NMR Biomed. 1994; 7: 157-66.
 
Flögel U, Leibfritz D.
Response of 3T3 cells on stimulation of adenylate cyclase by forskolin, studied by multinuclear NMR spectroscopy.
Biol Chem Hoppe Seyler. 1993; 374: 211-6.